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Larotrectinib Sulfate und Hepatotoxizität / Leberfunktionsstörung

Das Überprüfungsergebnis der Interaktion von Arzneimittel Larotrectinib Sulfate und Krankheit Hepatotoxizität / Leberfunktionsstörung auf Sicherheit bei der gemeinsamen Nutzung.

Ergebnis der Prüfung:

Larotrectinib Sulfate <> Hepatotoxizität / Leberfunktionsstörung

Relevanz: 23.07.2019 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

Bei der Überprüfung der Interaktion aus seriösen Quellen Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com wurden Kontraindikationen oder Nebenwirkungen festgestellt, die Schäden verursachen oder die negativen Auswirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels bei dieser Begleiterkrankung zu verstärken.

Konsument:

Fünfundvierzig Prozent der Patienten, die larotrectinib hatte, erhöhte Leber-Parameter, einschließlich Grad 3 erhöhte AST-oder ALT-in 6% der Patienten. Monitor-Leber-tests, einschließlich der ALT und AST, alle 2 Wochen während des ersten Monats der Behandlung, dann monatlich danach, und wie klinisch angezeigt. Sollte die Behandlung verweigert werden oder dauerhaft eingestellt auf der Grundlage der schwere der hepatischen Toxizität. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit mäßiger bis schwerer leberfunktionsstörung da die Droge war die clearance reduziert bei diesen Patienten (Child-Pugh B und C). Dosis reduziert werden sollte auf diese Patienten entsprechend den Empfehlungen der Hersteller (siehe Fachinformation).

Larotrectinib Sulfate

Generischer Name: larotrectinib

Handelsmarken: Vitrakvi

Synonyme: Larotrectinib

Was ist Larotrectinib Sulfate?