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Lenvima (18 MG Daily Dose) und RPL-Syndrom

Das Überprüfungsergebnis der Interaktion von Arzneimittel Lenvima (18 MG Daily Dose) und Krankheit RPL-Syndrom auf Sicherheit bei der gemeinsamen Nutzung.

Ergebnis der Prüfung:

Lenvima (18 MG Daily Dose) <> RPL-Syndrom

Relevanz: 23.07.2019 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

Bei der Überprüfung der Interaktion aus seriösen Quellen Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com wurden Kontraindikationen oder Nebenwirkungen festgestellt, die Schäden verursachen oder die negativen Auswirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels bei dieser Begleiterkrankung zu verstärken.

Konsument:

Die Verwendung von lenvatinib möglicherweise Ursache reversiblen posterioren leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS). Betrachten Sie dieses Syndrom bei jedem Patienten mit Krampfanfällen, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Verwirrtheit oder veränderte geistige Funktion. Bestätigen Sie die Diagnose des RPLS mit MRT und, wenn positiv, verweigern Therapie für RPLS, bis vollständig gelöst. Bei Auflösung, bei Wiederaufnahme einer reduzierten Dosis oder absetzen der Behandlung abhängig von der schwere und Persistenz der neurologischen Symptome und zu verwalten, geeignete Behandlung, wie klinisch angezeigt.

Lenvima (18 MG Daily Dose)

Generischer Name: lenvatinib

Handelsmarken: Lenvima, Lenvima 8 mg daily-dose, Lenvima 20 mg daily-dose, Lenvima 12 mg daily-dose

Synonyme: Lenvima

Was ist Lenvima (18 MG Daily Dose)?