Moxetumomab pasudotox und Hämolytisch-urämisches Syndrom

Hämolytisch-Urämisches Syndrom (HUS), einschließlich lebensbedrohlichen Fällen, wurde berichtet bei Patienten, die mit moxetumomab pasudotox, und ist gekennzeichnet durch die Trias von microangiopathic hämolytische Anämie, Thrombozytopenie und Niereninsuffizienz. Vermeiden moxetumomab pasudotox in Patienten mit einer Vorgeschichte von schweren thrombotischen Mikroangiopathie (TMA) oder HUS. Monitor-blood Chemie und komplettes Blutbild vor jeder Dosis und an Tag 8 jeder Behandlung-Zyklus. Monitoring-Mitte - Zyklus ist auch zu empfehlen. Betrachten Sie die Diagnose von HUS-Patienten entwickeln hämolytische Anämie, Verschlimmerung oder plötzliches auftreten von Thrombozytopenie, Anstieg des serumkreatininspiegels, Erhöhung von bilirubin und/oder LDH, und haben Beweise der Hämolyse basiert auf der peripheren Blutausstrich schistozyten. Die Ereignisse des HUS kann lebensbedrohlich sein, wenn die Behandlung verzögert wird mit einem erhöhten Risiko von Niereninsuffizienz erfordern Dialyse. Wenn HUS-Verdacht geeignete unterstützende Maßnahmen, einschließlich fluid-repletion, hämodynamisches monitoring, und überlegen Sie, Krankenhausaufenthalt, wie klinisch angezeigt. Unterbrechen Sie die Behandlung mit moxetumomab pasudotox bei Patienten mit HUS.