Nefazodone Hydrochloride und Leber erkrankung

Im Allgemeinen wird eine Behandlung mit Nefazodon sollte nicht begonnen werden bei Patienten mit aktiver Lebererkrankung oder erhöhten baseline-serum-transaminase-levels. Fälle von Leberversagen mit Todesfolge oder Lebertransplantation, mit einer geschätzten rate von 1 pro 250.000 bis 300.000 Patienten-Jahren des Nefazodon-Behandlung in den USA (etwa 3-4 mal die hintergrund-rate), die gemeldet wurden während der postmarketing verwenden. Die Zeit, die zur Schädigung der Leber für die gemeldeten Fälle in der Regel reichten von 2 Wochen bis zu 6 Monaten zu verwenden. Dunkler Urin und unspezifische prodromalsymptome (z.B., übelkeit, Appetitlosigkeit, Unwohlsein, Magen-Darm-Beschwerden) wurden gemeldet, in einigen, aber nicht allen, Fällen vor dem Ausbruch der Gelbsucht. Es gibt keine Beweise dafür, dass bereits vorhandene Leber-Krankheit erhöht die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Lebererkrankungen. Allerdings baseline Auffälligkeiten Verzögerung der Anerkennung oder verwechseln die Diagnose eines Medikamenten-induzierten hepatotoxische Wirkung, wodurch die Verwendung von Nefazodon wird abgeraten, in dieser Bevölkerung. Bei Patienten, die empfangen, Nefazodon-Therapie, routine, Leber-Funktion Tests sollte berücksichtigt werden, erlauben die frühzeitige Erkennung von hepatischen Schädigung. Nefazodon-Therapie sollte unverzüglich eingestellt, wenn klinische Anzeichen oder Symptome andeutend Schädigung der Leber auftreten, oder wenn serum-transaminase-levels mehr als 3-fache der oberen Grenze des normalen. Therapie sollte dauerhaft eingestellt bei Patienten mit vermuteten oder bestätigten Arzneimittel-induzierte Hepatotoxizität. Darüber hinaus ist die Verwendung von Nefazodon ist kontraindiziert bei Patienten, die zurückgezogen wurden, von Nefazodon, weil der Nachweis von Schädigung der Leber.