Acetaminophen, dextromethorphan, and diphenhydramine und Leber erkrankung

Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert zu inaktiven Formen. Jedoch kleine Mengen konvertiert werden, kleinere Wege zu Metaboliten, die verursachen können, Hepatotoxizität oder methemoglobinemia. Patienten mit leberfunktionsstörung kann ein erhöhtes Risiko von Toxizität durch erhöhte minor Stoffwechselweg Aktivität. Ebenso, chronische oder überbeanspruchung von paracetamol kann zu sättigen, die primäre hepatische Enzyme und führen zu erhöhter Stoffwechsel durch kleine Wege. Schwere Leberschäden, einschließlich Fällen von akutem Leberversagen resultiert in Leber-Transplantation und Tod, wurde bei Patienten berichtet mit paracetamol. Therapie mit paracetamol gegeben werden sollte vorsichtig in Patienten mit Leberinsuffizienz. Klinische überwachung der Leberfunktion wird empfohlen. Instruieren Sie den Patienten zu vermeiden, Alkohol während der Einnahme von paracetamol-haltigen Medikamenten. Patienten sollten gewarnt werden, nicht zu überschreiten die maximal empfohlene tägliche Dosis von paracetamol (4 g/Tag bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren oder älter), und Lesen Sie alle verschreibungspflichtigen und OTC-the-counter Medikamente Etiketten, um sicherzustellen, Sie sind nicht die Einnahme mehrerer paracetamol-haltiger Produkte, oder überprüfen Sie mit einem Arzt, wenn Sie unsicher sind.

Im Allgemeinen, Anxiolytika, Sedativa und Hypnotika sind umfassend durch die Leber metabolisiert. Ihre plasma-clearance herabgesetzt werden und deren Halbwertszeit verlängert bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Die Therapie mit diesen Arzneimitteln verabreicht werden soll, vorsichtig in Patienten mit Lebererkrankungen (einige sind nicht empfohlen bei schwerer Beeinträchtigung der Leber), und die Dosierung sollte entsprechend angepasst werden. Labor-Tests wird empfohlen, vor und während der Behandlung.