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Pazopanib Hydrochloride und Leberfunktionsstörung

Das Überprüfungsergebnis der Interaktion von Arzneimittel Pazopanib Hydrochloride und Krankheit Leberfunktionsstörung auf Sicherheit bei der gemeinsamen Nutzung.

Ergebnis der Prüfung:

Pazopanib Hydrochloride <> Leberfunktionsstörung

Relevanz: 23.07.2019 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

Bei der Überprüfung der Interaktion aus seriösen Quellen Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com wurden Kontraindikationen oder Nebenwirkungen festgestellt, die Schäden verursachen oder die negativen Auswirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels bei dieser Begleiterkrankung zu verstärken.

Konsument:

Schwere und tödliche Hepatotoxizität beobachtet wurde mit dem Einsatz von pazopanib. Keine Dosisanpassung ist erforderlich bei Patienten mit leichter leberfunktionsstörung. Pazopanib-Dosis sollte reduziert werden, um 200 mg pro Tag bei Patienten mit mittelschwerer leberfunktionsstörung. Pazopanib wird nicht empfohlen bei Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung. Es wird empfohlen, monitor-serum-Leberwerte vor Beginn der Behandlung mit pazopanib sowie in den Wochen 3, 5, 7 und 9. Danach überwachen zu Monat 3 und Monat 4, und wie klinisch angezeigt; eine regelmäßige überwachung sollte dann weiter monatlich. Die Nutzung dieser agent sollte abgebrochen werden bei Patienten mit signifikanten Leberfunktionsstörungen und starten Sie die Therapie nur, wenn klinisch notwendig, und nach klinischen Empfehlungen.

Pazopanib Hydrochloride

Generischer Name: pazopanib

Handelsmarken: Votrient

Synonyme: Pazopanib

Was ist Pazopanib Hydrochloride?