Ponatinib und Leberfunktionsstörung
Das Überprüfungsergebnis der Interaktion von Arzneimittel Ponatinib und Krankheit Leberfunktionsstörung auf Sicherheit bei der gemeinsamen Nutzung.
Bei der Überprüfung der Interaktion aus seriösen Quellen Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com wurden Kontraindikationen oder Nebenwirkungen festgestellt, die Schäden verursachen oder die negativen Auswirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels bei dieser Begleiterkrankung zu verstärken.
Konsument:Hepatotoxizität, Leberversagen und Tod stattgefunden haben, in ponatinib behandelten Patienten. Unterbrechen ponatinib wenn Hepatotoxizität vermutet wird. Es wird empfohlen, zu überwachen Leberfunktion und zu verwalten ponatinib bei einer Dosis von 30 mg einmal täglich bei Patienten mit leberfunktionsstörung nicht untersucht. Sorgfalt sollte ausgeübt werden, bei Verwendung von ponatinib bei Patienten mit leberfunktionsstörung die Sicherheit der mehrere Dosen, oder Dosen, die höher als 30 mg ist nicht untersucht worden, in diesen Patienten.