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Promacta und Hepatotoxizität / Leberfunktionsstörung

Das Überprüfungsergebnis der Interaktion von Arzneimittel Promacta und Krankheit Hepatotoxizität / Leberfunktionsstörung auf Sicherheit bei der gemeinsamen Nutzung.

Ergebnis der Prüfung:

Promacta <> Hepatotoxizität / Leberfunktionsstörung

Relevanz: 23.07.2019 Rezensent: Dr.med. Shkutko P.M., in

Bei der Überprüfung der Interaktion aus seriösen Quellen Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com wurden Kontraindikationen oder Nebenwirkungen festgestellt, die Schäden verursachen oder die negativen Auswirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels bei dieser Begleiterkrankung zu verstärken.

Konsument:

Eltrombopag kann die Leber-Enzym-Erhöhungen. Monitor ALT, AST und bilirubin vor der Behandlung initiation, und alle 2 Wochen während der Dosisanpassung phase und dann monatlich. Wenn Auffälligkeiten sind, bestätigt -, monitor-serum-Leberwerte wöchentlich bis geklärt oder stabilisiert. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn die ALT-Spiegel zu erhöhen, um größer als oder gleich 3 x ULN bei Patienten mit normaler Leberfunktion, oder größer oder gleich 3 x baseline bei Patienten mit Vorbehandlung-transaminase-Erhöhungen, die schrittweise, sich weiterhin für 4 Wochen oder mehr, haben auch einen Anstieg der bilirubin -, oder auch klinische Symptome der Schädigung der Leber oder hepatische Dekompensation.

Leberfunktionsstörung beeinflusst die Exposition von eltrombopag. Die erste Dosis sollte vermindert werden bei Patienten mit chronischer ITP oder schwerer aplastischer Anämie, die haben leberfunktionsstörung. Keine Dosisanpassung ist erforderlich bei Patienten mit chronischer hepatitis-C-und Leberinsuffizienz.

Promacta

Generischer Name: eltrombopag

Handelsmarken: Promacta

Synonyme: nein

Was ist Promacta?