Aubagio und Hepatotoxizität

Teriflunomide ist kontraindiziert bei Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung. Keine Dosisanpassung ist erforderlich bei Patienten mit leichter und mittelschwerer leberfunktionsstörung. Schwere Leberschäden einschließlich tödlichem Leberversagen, wurden berichtet bei Patienten, die mit leflunomide. Ein ähnliches Risiko wäre zu erwarten, für teriflunomide, weil die empfohlenen Dosen von teriflunomide und leflunomide Ergebnis in einem ähnlichen Bereich wie der plasma-Konzentrationen von teriflunomide. Die gleichzeitige Anwendung von teriflunomide mit anderen potenziell hepatotoxische Medikamente erhöhen das Risiko von schweren Leber Verletzungen. Wenn Medikamenten-induzierten Schädigung der Leber vermutet wird, unterbrechen Sie die Therapie mit teriflunomide, und starten Sie eine schnellere Beseitigung-Prozedur mit colestyramin oder Kohle. Patienten mit bereits bestehenden Leber-Krankheit kann ein erhöhtes Risiko der Entwicklung eines erhöhten serum-Transaminasen während der Therapie mit teriflunomide. Es wird empfohlen, Sie zu erhalten-transaminase-und bilirubin-Ebenen innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Therapie. Monitor-ALT-Spiegel mindestens einmal im Monat für sechs Monate nach Beginn der Therapie.