Tipranavir und Hepatotoxizität

Die Verwendung von Wirkstoff tipranavir ist kontraindiziert bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer (Child-Pugh-Klasse B und C) leberfunktionsstörung nicht untersucht. Wirkstoff tipranavir wird hauptsächlich durch die Leber metabolisiert und können sich wesentlich in solchen Patienten. Darüber hinaus Wirkstoff tipranavir verabreicht mit ritonavir 200 mg wurde im Zusammenhang mit berichten über die klinischen hepatitis und hepatische Dekompensation, darunter auch einige Todesfälle. Die meisten Fälle traten bei Patienten mit Fortgeschrittener HIV-Krankheit mehrere Begleitmedikation, also eine kausale Beziehung zu dem Wirkstoff tipranavir/ritonavir nicht festgestellt werden konnte. Dennoch ist Vorsicht empfohlen, wenn Wirkstoff tipranavir und ritonavir verschrieben, um Patienten mit chronischer hepatitis B oder C-koinfektion oder Erhöhungen der Leber-Transaminasen, da diese Patienten haben ein etwa 2,5 - Fach erhöhtes Risiko für die Entwicklung weiterer transaminase-Erhöhungen oder hepatische Dekompensation. In klinischen Studien, Note 3 und 4 Erhöhungen der hepatischen Transaminasen beobachtet wurden, in 6% der gesunden Freiwilligen und HIV-Themen. Leber-Funktion tests sollten durchgeführt werden, bevor die Einleitung der Therapie und Häufig während der gesamten Dauer der Behandlung. Patienten sollten angewiesen werden, umgehend einzustellen Wirkstoff tipranavir/ritonavir-Therapie und suchen medizinische Aufmerksamkeit, wenn Sie erleben Anzeichen oder Symptome andeutend Hepatotoxizität, wie Fieber, Hautausschlag, Appetitlosigkeit, übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, rechten oberen Quadranten Schmerzen, dunkler Urin und Gelbsucht.