Valproic Acid Liquid und Leber erkrankung

Die Verwendung von Valproat-Derivate ist kontraindiziert bei Patienten mit Lebererkrankungen oder erheblicher Hepatischer Dysfunktion. Schwere und potenziell tödliche Hepatotoxizität wurde berichtet bei Patienten, die mit diesen Wirkstoffen. Das Risiko scheint am größten bei Kindern, die weniger als 2 Jahre alt sind--insbesondere solche, die auf mehrere Antiepileptika und solche mit angeborenen Stoffwechselstörungen, schwere Anfallsleiden, begleitet von einer geistigen Behinderung oder organischer Erkrankung des Gehirns--und-Abnahmen beträchtlich an immer älteren Patienten-Gruppen. Therapie mit Valproat Produkte, die verabreicht werden soll, mit äußerster Vorsicht und als einziges Arzneimittel bei Patienten mit Risikofaktoren für Valproat-bedingten Hepatotoxizität. In den berichteten Fällen, der Ausbruch wurde im Allgemeinen innerhalb der ersten 6 Monate der Behandlung und kann vorangestellt werden unspezifische Symptome wie Unwohlsein, Schwäche, Lethargie, Gesichts-ödeme, Anorexie, übelkeit, Erbrechen und Verlust der Beschlagnahme Kontrolle. Die Patienten sollten engmaschig überwacht werden bei auftreten dieser Symptome, und die Therapie sofort zurückgezogen werden, wenn erhebliche hepatische Dysfunktion Auftritt. Leber-Funktion tests sollten durchgeführt werden, bevor die Einleitung der Therapie und in regelmäßigen Abständen danach, vor allem während der ersten 6 Monate. Jedoch, Kliniker sollten beachten, dass transiente, dosisabhängige, asymptomatische Erhöhungen der serum-Transaminasen, amylase und Ammoniak-Spiegel kann Häufig auftreten, und oft wieder normal mit oder ohne Anpassung der Dosierung.