Econochlor und Knochenmarksunterdrückung

Chloramphenicol kann die Ursache Knochenmark-depression und andere hämatologische toxizitäten, die irreversible oder reversible. Die ehemalige Art ist unabhängig von Dosis und die Ergebnisse in aplastische Anämie mit einer hohen rate der Sterblichkeit, in der Regel von Blutungen oder Infektionen. Es wurde berichtet folgenden sowohl systemische und topische Verabreichung von chloramphenicol und hat eine geschätzte Inzidenz von 1: 25.000 bis 1 von 40.000 Kurse der Therapie. Knochenmark-Aplasie oder Hypoplasie kann auftreten, nach einer einzigen Dosis, aber mehr entwickelt sich oft Wochen oder Monate, nachdem das Medikament wurde eingestellt. Eine reversible myelosuppression tritt sehr viel häufiger auf und ist gekennzeichnet durch Anämie, vakuolisierung der roten Blutkörperchen, verminderte Retikulozyten-Zählung, Leukopenie, Thrombozytopenie, erhöhter serum-Eisen-Konzentrationen, und erhöhte serum-Eisen-bindungskapazität. Es ist Dosis-abhängig, die regelmäßig auf chloramphenicol Dosierungen von mehr als 4 g/Tag (Erwachsene) oder bei plasma-Konzentrationen >= 25 mcg/mL, und in der Regel reagiert auf den Entzug der Droge. Die Therapie mit chloramphenicol gegeben werden sollte vorsichtig, wenn überhaupt, bei Patienten mit vorbestehenden Blut dyscrasias und/oder Knochenmark-depression. Komplettes Blutbild und differential-Retikulozyten-Zählungen durchgeführt werden sollte bei allen Patienten vor Einleitung der Therapie und etwa alle 2 Tage während der Therapie. Deutlichen depression der Blutwerte und/oder Entwicklung von anderen hämatologischen Anomalien können Anzeichen für den Rückzug aus der chloramphenicol-Therapie.