Felbamate Oral Suspension und Aplastische Anämie

Der Einsatz von felbamat ist kontraindiziert bei Patienten mit Knochenmark-Unterdrückung oder eine aktuelle oder eine Vorherige Geschichte von Blut dyscrasias. Eine deutliche Zunahme der Inzidenz der aplastischen Anämie wurde im Zusammenhang mit der Nutzung von felbamat, berichten zufolge mehr als 100-fache der Inzidenz beobachtet in der Allgemeinen Bevölkerung (2 bis 5 pro million Personen pro Jahr). In den wenigen Fällen, die gemeldet wurden, felbamat Patienten, den Beginn der klinischen Manifestationen der aplastischen Anämie, reichte von 5 bis 30 Wochen. Jedoch, die Verletzung von Knochenmark Stammzellen, vermutlich ist letztlich verantwortlich für die Anämie können viel früher auftreten. Derzeit ist es nicht bekannt, ob das Risiko von der Dosis, Dauer der Exposition, und/oder die gleichzeitige Anwendung von anderen Antiepileptika oder myelotoxic Drogen. Experte hämatologische Beratung sollten für alle Patienten, die mit felbamat. Da aplastische Anämie entwickelt sich typischerweise ohne Vorboten, klinischen oder Labor-Zeichen, es sollte beachtet werden, dass die routinemäßige Blut-Tests möglicherweise nicht zuverlässig verwendet werden, um zu verhindern, dass die Entwicklung des Syndroms. In einigen Fällen jedoch, kann es ermöglichen die Erkennung der hämatologischen Veränderungen, bevor die Bedingung ist full-geblasen. Felbamat Therapie sollte zurückgenommen werden, wenn Beweise, die von Knochenmark-depression zu beobachten ist. Patienten, die nicht mehr von der Droge bleiben Risiko für die Entwicklung einer Anämie für eine variable und unbekannte Zeit danach und müssen dementsprechend überwacht werden.