Gemcitabine Hydrochloride und Intrakranielle HTN

• Generischer Name: gemcitabine
• Arzneiformen: nein
• Weitere Handelsmarken: Gemzar, Infugem

In Kombination mit paclitaxel als first-line-Therapie zur Behandlung von metastasierendem Brustkrebs bei Patienten, die nicht reagieren auf vorangegangene anthrazyklin-haltigen Chemotherapie oder bei denen eine solche Chemotherapie kontraindiziert war.

Für die erstmalige Behandlung von Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem (Stadium IIIA oder IIIB) oder metastasiertem (Stadium IV) nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit cisplatin.

Verwendet als Monotherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die zuvor behandelt wurden, mit einer Platin-haltigen Chemotherapie-Regimen oder in diejenigen, die nicht empfangen haben, vor der Chemotherapie.

Einsatz von Chemotherapie in der Regel wird nur empfohlen, bei Patienten mit gutem performance-status (ECOG-performance-status von 0 oder 1, und 2 bei ausgewählten Patienten) und auswertbare Läsionen, so dass die Behandlung kann abgebrochen werden, wenn die Krankheit nicht reagieren. Individualisieren Entscheidung für den Einsatz der Chemotherapie nach mehreren Faktoren, einschließlich der Patienten-Präferenz, Toxizität, überleben nutzen, die Lebensqualität und die Kosten der Behandlung.

Als first-line-Therapie zur palliativen Behandlung von lokal fortgeschrittenem (nonresectable Stufe II oder III) oder metastasiertem (Stadium IV) Adenokarzinom des Pankreas.

Auch als second-line-Therapie bei Patienten, zuvor behandelt mit fluorouracil.

Allein oder in Kombinationstherapie (D. H., cisplatin) für die Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasierendem Blasenkrebs.

Objektive Antworten zu Gemcitabin beobachtet wurden bei Patienten mit metastasiertem Blasenkrebs, die nicht reagiert auf Vorherige Behandlung mit cisplatin-basierte Therapien, darunter auch einige Patienten mit hepatischen Metastasen.

Derzeit untersucht für die Behandlung des fortgeschrittenen epithelialen Eierstock-Krebs.

Verwendung in Kombination mit cisplatin empfohlen (angenommen) für die Behandlung von nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Gallenwege Krebs (intrahepatischen oder extrahepatischen cholangiokarzinom, Gallenblase Krebs, oder ampulläre Krebs), einschließlich inoperablem Rezidiv nach der chirurgischen Resektion bei Patienten mit gutem performance-status (ECOG-performance-status von 0 oder 1).